注射用地西他滨
【批准文号】 国药准字H20143040
【规  格】 50mg
【成  分】 本品主要活性成分地西他滨(4-氨基-1-(2-脱氧-β-D赤式-呋喃核糖)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮)
【用法用量】 1、方案一(5天给药方案):地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续输注1小时,每天一次,连续5天。每4周重复一个周期。患者可预先使用常规止吐药。(指南及*共识方案) 2、方案二(3天给药方案):地西他滨的给药剂量为15mg/m2,连续输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。患者可预先使用常规止吐药。每6周重复一个周期,*至少重复4个周期。
【功能主治】 1、适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合征(MDS)。 2、包括按法国美国英国协作组分类诊断标准( FAB分型)分类的所有5个亚型 难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS), 难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB), 难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t), 慢性粒-单核细胞白血病( CMML) ] 按MDS国际预后积分系统( IPSS)分为中危-1、中危2及高危等级的MDS
 
注射用奥沙利铂
【批准文号】 国药准字H20103049
【规  格】 50mg
【成  分】 1、本品主要成分:为奥沙利铂,其化学名称为:(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N')[草酸(2-)-0,0']合铂。 2、本品所用辅料为乳糖。
【用法用量】 用法用量]在单独或联合用药时,tui jian 剂量为按体表面积一次130mg/m, 加入250 -500ml 5%葡萄糖注射液中输注2- 6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次。 调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。
【功能主治】 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用于: - 转移性结直肠 ai 的治疗。 - 原发肿liu完全切除后的III期(Duke’s C期)结肠ai 的辅助治疗。 - 不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞ai (HCC)的治疗。
 
注射用盐酸吉西他滨
【批准文号】 国药准字H20123362
【规  格】 0.2g/瓶(按C9H11F2N3O4计)
【成  分】 本品主要成分为盐酸吉西他滨。 化学名称:(+)2'-脱氧-2',2'-二氧胞嘧啶核苷盐酸盐。 辅料:甘露醇、醋酸钠。
【用法用量】 成人: 非小细胞肺癌 单药治疗: 吉西他滨的 tui jian 剂量为1000mg/m2,静脉滴注30分钟。每周给药1次,治疗3周后休息1周。重复上述的4周治疗周期。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。 联合治疗: 吉西他滨与顺铂联合治疗有两种治疗方案:3周疗法和4周疗法。 3周疗法:吉西他滨的tuijian剂量为1250mg/m2,静脉滴注30分钟。每21天治疗周期的第1天和第8天给药。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。 4周疗法:吉西他滨的tuijiian剂量为1000mg/m2,静脉滴注30分钟。每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。 胰腺癌 吉西他滨tuijian剂量为1000mg/m2,静脉滴注30分钟。每周1次,连续7周,随后休息1周。随后的治疗周期改为4周疗法:每周1次给药,连续治疗3周,随后休息1周。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。 乳腺癌 吉西他滨与紫杉醇联合给药。在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇(175mg/m2),静脉滴注约3小时,随后在第1天和第8天给予吉西他滨(1250mg/m2),静脉滴注30分钟。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。在接受吉西他滨+紫杉醇联合化疗之前,患者的粒细胞ai计数应至少为1,500(106/L)。
【功能主治】 本品可用于治疗以下疾病: — 局部晚期或已转移的非小细胞肺ai; — 局部晚期或已转移的胰腺ai; — 吉西他滨与紫杉醇联合,可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发,不能切除的、局部复发或转移性乳腺ai。除非临床上有禁忌,否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
 
盐酸氨溴索注射液
【批准文号】 国药准字H20163341
【规  格】 2ml:15mg
【成  分】 主要成份:盐酸氨溴索。  辅 料:枸櫞酸、磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水、氮气。
【用法用量】 1、成人及12岁以上儿童: 每天2-3次,每次15mg,严重病例可以增至每次30mg。 2、6-12岁儿童: 每天2-3次,每次15mg。 3、2-6岁儿童: 每天3次,每次7.5mg。 4、2岁以下儿童: 每天2次,每次7.5mg。 5、以上均为慢速静脉注射。 6、婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗:每日用药总量以婴儿体重计算,30mg/kg分4次给药。应使用注射器泵给药,静脉注射时间至少5分钟。 7、本注射液亦可与葡萄糖、果糖、生理盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。 8、禁止本品(pH5.0)与pH大于6.3的其它偏碱性溶液混合,因为pH值增加会导致产生游离碱沉淀。
【功能主治】 1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病。例如慢性支气管炎加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘及肺炎的祛痰治疗。 2、手术后肺部并发症的预防性治疗。 3、早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
 
中长链脂肪乳注射液
【批准文号】 国药准字H20123433
【规  格】 10%(100ml 250ml) 20%(100ml 250ml)
【成  分】 详情见产品说明书
【用法用量】 用法用量] 通过外周静脉或中心静脉输注。本品应缓慢静脉输注。 通过Y型接头,本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输注;在相容和稳定性得到确证的前提下,本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。 -般情况下,本品不宜与电解质,其它药物或其它附加剂在同一瓶内混合。 除非另外规定或根据能量需要而定外,建议用量为:按体重一-天1~2g脂肪/kg,相当于本品按体重一天: 20%规格本品5-10mlkg,10%规格本品10-20m/kg。 新生儿:可递增至按体重一天3g脂肪/kg。
【功能主治】 适用于:肠外营养药。用于口服或肠内营养不能或不够时补充能量和 bi需脂肪酸。
 
脂肪乳注射液
【批准文号】 国药准字H20033851
【规  格】 20%(100ml 250ml) 30%(100ml 250ml
【成  分】 本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化,并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。
【用法用量】 成人,静脉滴注,按脂肪量计,每天*大*剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、 20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时: 30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。 新生儿和婴儿: 10%、 20% 脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5-4g (甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/ (kg.小时)。 每天*大用量不应超过4g/kg。 只有在密切检测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg.早产儿及低体重新生儿,* 好 是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5- 1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg. 用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖,脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的‘全合一’营养混合液 。只有在可配伍性得到*的前提下,才能将其他药品加人本品内。
【功能主治】 能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和bi需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及bi需脂肪酸,预防和治疗人体bi需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常bi需脂肪酸水平的病人提供bi需脂肪酸。30% 脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。
 
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