早报记者 王全宝 

　　“究竟是什么原因导致这一箱药品有问题，这个结果我们确实还在调查。” 8日上午，国家药监局例行新闻发布会上，国家药监局新闻发言人颜江瑛在回答媒体记者提问时表示，江西博雅产免疫球蛋白送检样品异常，并与六名患者的死亡有直接关系。

　　而截至8日，距江西南昌“问题药品”事件发生已一月有余。

　　新闻发布会上颜江瑛介绍了“问题药品”事件的最新进展。她向媒体记者表示，中国药品生物制品检定所通过实验检验，可以断定样品异常和患者死亡有直接的关系，异常样品仅存在20070514批号的药品内。究竟是什么原因导致这一箱药品有问题，相关部门还在调查。

　　“尸检报告我们仍然没有拿到，江西省公安厅负责人让我们耐心等待，让我们相信组织。”8日下午，“球蛋白事件”死者万国明的家属伍红英在电话里向早报记者表示。

　　而记者从有关部门了解到，“问题药品”的成分及质量的鉴定结果已经出来有段时间。但知情人士表示，公安部门对导致问题的最终原因仍需调查，确定“问题药品”出在哪个环节。

　　“目前死者家属可以提起索赔了。”北京大成律师事务所高级合伙人、律师吕良彪认为，从法律上来讲，如果已经确认“问题药品”与六名患者的死亡有直接关系，死者家属可以向医院提出索赔要求，至于问题到底出在哪个环节，不影响索赔，医院、经销商、药品制造商将承担连带侵权责任。

　　今年5月22日至28日，先后有6名患者在南昌大学第二附属医院，使用标示为江西博雅生产的批号为20070514、规格为5％2.5g的静脉注射用人免疫球蛋白后发生死亡。

　　5月29日江西省药监局将有关药品样品送交中国药品生物制品检定所。当天，国家药监局和卫生部发出通报，决定暂停销售和使用标志为江西博雅生产的静注人免疫球蛋白，6月4日，记者在江西采访时，有关部门曾表示，15天左右将得出检验结果。但已过了一个多月，检验结果至今仍未对外公布。

　　有关专家表示，按照以往惯例，死亡患者的索赔尚需漫长的过程。比如齐二药事件，一些患者的索赔目前仍在诉讼当中。

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