生意社9月19日讯　Myriad Genetics公司已顺利完成其在研抗艾药Vivecon在I期临床中的剂量渐增实验项目。Vivecon为滤过性病毒成熟抑制剂，这次实验的受试者均为健康人士。　　共有9个实验组参与实验，期间进行了55项研究专题，主要从单一剂量递增方面研究药物的安全性和耐受性，并且从中获取药动学参数。在整个实验过程中，未发现严重的不良反应病例，这证明药物具有良好的安全性。
    
    　　所获得的药动学参数也预示这该药具有良好的开发潜力。Vivecon的口服药物生物利用度良好，在进食的同时用药会增加人体对药物的吸收，这无疑是该药的又一个亮点。
    
    　　基于上述喜人的实验结果，Myriad公司正进一步进行药物的IIa临床实验。此次则为多种剂量递增型实验，受试者均为未接受过治疗的HIV患者。其间，将进一步对药物的安全性进行评估，获取更完善的药动学参数，以及观察药物抑制病毒复制的效果。