根据浙江省编委《关于省药品不良反应监测中心曾挂省药品审评中心牌子的批复》文件精神，浙江省药品不良反应监测中心增挂省药品审评中心牌子，增编后，省药品不良反应监测中心（省药品审评中心）除继续承担原职能外，新增承担药品、药包材、药用辅料、医疗机构制剂注册等的技术审评工作，承担药物非临床研究质量管理规范、药物临床研究质量管理规范技术审查、监督检查组织工作。