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| 干复津(重组集成干扰素a) |
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产品信息 |
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更新时间：2010/10/19 9:30:00 |
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| [商标名称]： |
干复津(重组集成干扰素a) |
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| [招商区域]： |
全国 |
| [产品性质]： |
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| [产品类别]： |
西药产品--抗肿瘤药 |
| [批准文号]： |
国药准字G20040418 |
| [生产单位]： |
100 |
| [剂 型]： |
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| [产品规格]： |
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| [成 分]： |
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| [用法用量]： |
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| [产品性能]： |
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| [产品说明]： |
干复津(重组集成干扰素a)
【干复津功效】 重组集成干-扰素a ;重组集成干-扰素a治疗慢性丙型肝炎的一种安全有效的药物.
【简述】
干复津(重组集成干-扰素a)是一种重组的、非自然存在的Ⅰ型干-扰素，通过已知干-扰素a亚型序列筛选，采用每个位点上最常见出现的氨基酸决定簇，用基因重组技术复合而成,是治疗慢性丙型肝炎的一种安全有效的药物。
用法用量
治疗慢性HCV感染的推荐剂量是一次皮下注射9 mcg，每周3次，连续24周。两次注射之间至少隔48小时。耐受了以前的干扰素治疗，但无应答，或者终止后复发的再治疗病人可给予15 mcg再治疗，每周3次，连续6个月。病人如未接受过或者不能耐受初始的干扰素治疗者，不应该用15 mcg的本药，每周3次的疗法。病人如对本药有严重不良反应，应暂时减量。如不良反应仍不能耐受，应终止治疗。发生不能耐受的不良反应后，也许有必要把剂量减至7.5 mcg。在研究中，11%的病人（26/231）将最初剂量9 mcg的该药 (0.3 mL)减至7.5 mcg（0.25 mL）。减量后，如继续发生不良反应，可终止治疗或者进一步减量。但以小于7.5 mcg的剂量继续治疗可能降低疗效。在15 mcg本药再治疗的期间，33%的病人需要以3 mcg递增值减少剂量。
【贮藏/有效期】冰箱内2-8°C条件下储存。请勿冷冻。
【批准文号】国药准字G20040418
【规格/价格】15ug/0.5ml*6支 ￥1050元 支
【生产商】日本山之内制药
★注：本产品为处方药，必须在医生的指导下购买和使用。本网站所含信息仅供参考，
★详情请查阅详细说明书或来电咨询！咨询订购热线：18621399744 刘万金先生 |
| [产品卖点]： |
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代理信息 |
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未中标 |
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